• санузел и душ в номере (совмещены)

В Москве начался «Медный бунт»

25 июля (4 августа) 1662 г. в Москве произошло восстание городских низов, вызванное ростом налогов в годы русско-польской войны 1654-1667 гг. и выпуском обесцененных медных денег.

Медные деньги, приравненные к стоимости серебряных, стали выпускаться в большом количестве с 1654 г. для покрытия военных расходов. Это привело к обесцениванию денег, резкому росту цен и массовому изготовлению фальшивых монет. От разразившейся в начале 1660-х гг. финансовой катастрофы пострадали, прежде всего, горожане, связанные с мелкой и средней торговлей, и служилые люди, получавшие денежное жалованье.

В ночь с 24 на 25 июля (с 3 на 4 августа) 1662 г. в Москве были расклеены «воровские листки», в которых изменниками и виновниками финансового кризиса объявлялась верхушка правящей элиты: бояре Милославские, глава приказа Большого дворца окольничий Ф. М. Ртищев, руководитель Оружейной палаты окольничий Б. М. Хитрово, дьяк Д. М. Башмаков, гости В. Г. Шорин, С. Задорин и другие.

Рано утром 25 июля (4 августа) началось восстание, в котором приняло участие от 9 до 10 тыс. человек. Активными участниками «Медного бунта» 1662 г. были представители городских низов столицы, иногородцы и крестьяне из подмосковных сёл, а также солдаты (особенно из полка Шепелева), группы драгун из ряда полков, часть стрельцов. Восставшие направились в село Коломенское, где находился царь Алексей Михайлович, и потребовала выдачи «изменников».

Царь и бояре обещали восставшим уменьшить налоги и провести расследование по их челобитной. Поверив обещаниям, участники восстания направились к Москве, но оттуда в Коломенское уже двигалась новая волна восставших. Два встречных потока соединились и двинулись к царской резиденции. Они возобновили свои требования, угрожая, в случае невыдачи им бояр на расправу, самим взять их во дворце.

Собранные в Коломенском войска (от 6 до 10 тыс. человек) начали расправу над восставшими. В результате бунта до 1 тыс. человек было убито, повешено, потоплено в Москве-реке, несколько тысяч арестовано и после следствия сослано.

Послужившие непосредственным поводом к бунту медные деньги были отменены царским Указом от 1663 г.

Лит.: Буганов В. И. Московское восстание 1662 г. М., 1964; То же [Электронный ресурс]. URL: http://www.bibliotekar.ru/Prometey-5/10.htm; Восстание 1662 г. в Москве : сб. док. М., 1964; Назаров В. Д. Московские восстания 1648, 1662 // Советская военная энциклопедия. Т. 5. М., 1978. С. 416-417; То же [Электронный ресурс]. URL: http://militera.lib.ru/enc/enc1976/index.html.

См. также в Президентской библиотеке:

Берх В. Н. Царствование царя Алексея Михайловича. СПб., 1831. Ч. 1. С. 48–50;

Котошихин Г. О России в царствование Алексея Михайловича. СПб., 1884. Гл. 7. С. 9. С. 111-118;

Мигулин П. П.  Экономический рост русского государства за 300 лет (1613-1912). М., 1913.

ISOMERS Skincare Copper P Concentrate Serum 1,01 унции

Что такое сыворотка?
Решение использовать сыворотку может зависеть от различных факторов, включая тип кожи, возраст или степень повреждения. Они способны эффективно впитываться в кожу, доставляя активные ингредиенты с максимальной пользой. В зависимости от ингредиентов сыворотки обладают антивозрастными свойствами, которые помогают укрепить, подтянуть, предоставить антиоксиданты, восстановить текстуру или устранить признаки старения.Если вы решили использовать сыворотку с увлажняющим кремом, выберите ту, которая содержит ингредиенты или преимущества, связанные с проблемами, которые вы хотите решить.

Ежедневный режим ухода за кожей
Начните с очень мягкого мыла, возможно, на кремовой основе. Поскольку кожа может быть кислой, щелочь в мыле может легко нарушить хрупкий баланс pH. Кроме того, убедитесь, что мыло не содержит агрессивных химикатов, которые также удаляют кислотный камин и вызывают дальнейшее высыхание. Выберите тоник, который успокаивает и питает вашу кожу. Он должен освежиться с легким увлажнением — рекомендуется состав с низким содержанием спирта или без него, чтобы предотвратить пересушивание кожи.

Ежедневное увлажнение необходимо для стареющей кожи. После мытья кожи промокните ее насухо и нанесите сыворотку для увеличения увлажнения, а затем нанесите дневной увлажняющий крем. Попробуйте использовать дневной крем с SPF. Вечерний ритуал может включать нанесение сыворотки и более тяжелого увлажняющего крема. Кремы и сыворотки для глаз рекомендуются для деликатных участков вокруг глаз, на которых видны тонкие линии и морщинки.

Еженедельная программа ухода за кожей
Используйте очень мягкое отшелушивающее средство, чтобы обнажить свежую кожу и позволить продуктам впитаться.Это повысит эффективность ваших средств по уходу за кожей. Увлажняющая маска, которую вы надеваете и стираете, увлажняет и делает кожу гладкой, которая может быть сухой и обезвоженной.

Рекомендации по продукции:

Сигнальные пептиды меди, факторы роста, аминокислоты и микроэлементы — Isomers Laboratories Inc.

БЕЛКОВАЯ СЫВОРОТКА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ПРЕИМУЩЕСТВА ДЛЯ КОЖИ:

Эта сыворотка, содержащая пептиды, разработана для снижения чувствительности кожи за счет улучшения качества вашей кожи множеством способов, делая ваш цвет лица гладким и сияющим!

ОБОГАЩЕН ПЕПТИДАМИ, НУТРИЕНТАМИ И ФАКТОРАМИ РОСТА ДЛЯ УКРЕПЛЕНИЯ ВАШЕЙ КОЖИ:

Эта сыворотка содержит суперэффективные ингредиенты для ухода за кожей! В его состав входит наша 5-минеральная смесь, различные пептиды, аминокислоты и коллаген для решения различных проблем, связанных с чувствительностью кожи.

ЗНАЧИТЕЛЬНО УЛУЧШАЕТ ТОН КОЖИ, ТЕКСТУРУ, ГЛАДКОСТЬ И ОБЩЕЕ КАЧЕСТВО:

Это определенно мультифункциональная формула — она ​​повысит выработку коллагена, уменьшит шероховатость кожи, поможет уменьшить видимость морщин, поддержит утолщение кожи и улучшит общее качество вашей кожи, уменьшив чувствительность.

ПРОБЛЕМЫ КОЖИ:

Эта сыворотка отлично подходит для всех типов кожи, она разработана специально для нежной, поврежденной и подверженной стрессу кожи. Разработано для следующих проблем кожи: покраснение, чувствительность, тонкие линии, видимые поры и солнечные повреждения.

Содержит

• Смесь микроэлементов
  • Пять ферментированных незаменимых минералов: медь, железо, магний, кремний и цинк. В процессе ферментации эти минералы преобразуются, и их легко распознает наша кожа, кожа головы и волосы.
  • Предоставляет массу преимуществ; Эффективно усиливает барьерную функцию, увеличивает экспрессию факторов роста, снижает факторы, связанные со стрессом, увеличивает выработку клеточной энергии и оказывает успокаивающее и успокаивающее действие на кожу.
• пальмитоил трипептид-1 (формально называется био-пептид CL)
  • Сигнальный пептид-мессенджер, обладающий действием, подобным «ретиноевой кислоте», по обновлению кожи без сухости и раздражения. Он помогает стимулировать белки, коллаген и гликозаминогликаны, которые помогают укрепить эпидермис и уменьшить видимые морщины, а также повысить пухлость кожи.

Подтвержденная косметическая активность

• In vitro
  • Стимулирует / синтез коллагена фибробластами + 350%
  • Стимулирует / синтез ГАГ (гиалуроновой кислоты) фибробластами + 146%
• Ex Vivo
  • Синтез коллагена и восстановление кожи + 96% VS Ретиноевая кислота (Retin A) + 92%
  • Мессенджер пептид
  • Поддерживает утолщение кожи
  • Эффект против морщин
  • Уменьшает шероховатость кожи
  • Уменьшает среднюю глубину морщин (разглаживает кожу)
  • Устраняет глубокие и тонкие линии (гусиные лапки и другие морщины)

Еще кое-что, что вам следует знать

• Коллаген — самый распространенный белок кожи, важный для целостности кожи; полнота; гладкость.Здоровый и обильный коллаген важен для гладкой, мягкой, пухлой, без морщин и сияющей кожи.
• Морщины образуются в месте потери или отсутствия коллагена. Это отсутствие коллагена — в той области, где коллаген истощен, морщинка указывает на эту потерю. Вот почему пополнение запасов коллагена и поддержка являются ключевыми факторами для кожи без морщин. Кроме того, качественный коллаген сохраняет влагу и сохраняет кожу мягкой, эластичной и увлажненной.

• Биопептид Cl — является важным дополнением к составам для разглаживания кожи благодаря его активности против морщин, а также потому, что он не имеет побочных эффектов раздражения или обезвоживания.

Кому следует использовать : Подходит для всех типов кожи, особенно для нежной, поврежденной и подверженной стрессу кожи.Кожа склонна к высыпанию. Красная, сухая и чувствительная кожа. Превосходно подходит для ежедневного ухода за кожей. Прекрасно подходит для жирной или комбинированной кожи, помогая сбалансировать, успокоить или успокоить кожу.

Вопрос о сыворотке Isomers Copper-P

Ансамбли медных наночастиц для селективного повышения электровосстановления CO2 до C2 – C3 продуктов с проблемами

Поскольку энергия солнечного света в конечном итоге попадает в химические связи фотокаталитического или электрокаталитического компонента, разработка эффективного каталитического материала для облегчения процесса преобразования становится важной.В течение последних нескольких десятилетий основное внимание уделялось использованию воды в качестве исходного субстрата и превращению ее в газообразный водород (6). Совсем недавно диоксид углерода рассматривался как многообещающий субстрат, и предпринимались многочисленные попытки найти эффективные электрокатализаторы, которые могли бы избирательно работать для восстановления CO ₂ в водных растворах против конкурирующего выделения водорода (7⇓⇓⇓⇓⇓⇓⇓ ⇓ – 16). Однако значительный прогресс был ограничен продуктами двухэлектронного восстановления CO и формиата.Тем не менее, образование многоуглеродных продуктов с участием множественных переносов протонов и электронов остается одной из самых серьезных научных проблем, требующих решения.

Исходя из идеи о том, что элементарная медь является ключевым компонентом для образования поликарбонатных продуктов (17, 18), до сих пор проводились различные исследования, где образование таких продуктов, как C ₂ H ₄ , C ₂ H ₆ и C ₂ H ₅ OH часто наблюдается с требованием больших перенапряжений (приложенный потенциал ≤ −1 В vs.RHE) (19⇓⇓⇓⇓⇓⇓⇓⇓⇓⇓⇓⇓⇓⇓⇓ – 35). Эти методы в основном основаны на восстановлении определенных форм окисленной меди (19⇓⇓⇓⇓⇓ – 25, 27⇓⇓ – 30, 32⇓ – 34) (оксидов или галогенидов), и даже этот подход был расширен для восстановления монооксида углерода. (36), обычный промежуточный продукт для восстановления CO ₂ , чтобы обойти трудности, связанные с сочетанием C – C, начиная с CO ₂ . Кроме того, чтобы вместо этого создать благоприятную среду для образования поликарбонатных продуктов, были попытки использовать газодиффузионные электроды с щелочными электролитами (37).Безусловно, было бы желательно найти электрокатализатор, который может напрямую восстанавливать CO ₂ до многоуглеродных продуктов с высокой селективностью и энергоэффективностью (то есть с минимальными потерями энергии из-за низких перенапряжений).

Здесь мы показываем, что ансамбль плотно упакованных наночастиц меди (НЧ) может обеспечить селективное преобразование CO ₂ в полуглеродные продукты, при этом значительно подавляя образование C ₁ . Каталитически активные кубовидные структуры, способные образовывать этилен, этанол и n -пропанол, образуются в процессе электролиза за счет структурной трансформации ансамбля Cu NP.Эти структуры могут выборочно генерировать продукты C ₂ и C ₃ вместе при низких перенапряжениях в водной среде с нейтральным pH, что свидетельствует о важности структурной эволюции in situ в электрокатализе CO ₂ . Мы также обнаружили, что носитель катализатора играет важную роль для высокой селективности по множеству углеродов. Эта работа предлагает альтернативный путь к разработке катализаторов для многоуглеродных продуктов и пониманию их образования, где эта область в значительной степени зависит от использования окисленной меди в качестве исходных материалов.

Результаты и обсуждение

Полученные монодисперсные НЧ Cu (размер 6,7 нм) ( SI Приложение , Рис. S1) были непосредственно нанесены на подложку из углеродной бумаги (1 см ² _geo ) с образованием плотно упакованных ансамблей НЧ. Загрузка Cu NP систематически увеличивалась ( SI Приложение , Таблица S1), начиная с самой низкой загрузки ∼2 мкг Cu (× 1). Плотность наночастиц определяли на основании расчетной площади поверхности подложки из копировальной бумаги (24, 26) ( SI Приложение , рис.S2), которая составляла ∼5.9 см ² _real / cm ² _geo (фактор шероховатости ∼5.9). Большинство НЧ изолированы в условиях минимальной нагрузки, и повышенные нагрузки привели к плотноупакованному расположению НЧ Cu (Рис. 1 A ). В случае нагружения × 22,5 поверхность в основном была покрыта плотноупакованными НЧ Cu ( SI Приложение , рис. S3).

Различная плотность ансамблей НЧ Cu и их электрокаталитическая активность. ( A ) СЭМ-изображения наночастиц Cu, загруженных на подложку из копировальной бумаги при загрузке × 1, загрузке × 5 и × 22.5 загрузка. ( B ) КЭ (%) для продуктов C ₁ , C ₂ и C ₃ . ( C ) Относительное соотношение FE. ( D ) Этилен, этанол и n -пропанол FE с пунктирной линией, показывающей общий C ₂ –C ₃ FE. Активность измеряли при -0,81 В относительно RHE с использованием 0,1 М KHCO ₃ , насыщенного при 1 атм CO ₂ . Планки погрешностей, показанные в B — D , представляют собой 1 стандартное отклонение от трех независимых измерений.

Ансамбли НЧ Cu с различной плотностью загрузки были испытаны на их электрокаталитическую активность по восстановлению CO ₂ в идентичных условиях 0,1 M KHCO ₃ при 1 атм CO ₂ . Из анализа продукта (приложение SI, приложение , рис. S4) мы обнаружили, что увеличение нагрузок привело к резкому повышению фарадеевской эффективности (FE) C ₂ –C ₃ (рис. 1 B и SI Приложение , Рис. S5 и Таблица S2). Эта тенденция согласуется с наблюдаемой потерей продуктов C ₁ , что указывает на то, что промежуточные соединения на основе углерода могут быть эффективно связаны с получением поликарбонатных продуктов.При построении графика относительного отношения C ₂ –C ₃ FE к C ₁ FE (рис. 1 C ), заряд, израсходованный на уменьшение CO ₂ , был в основном из путей реакции на C ₂ –C ₃ продуктов в условиях повышенной нагрузки, что составляет до 76% от общего количества продуктов восстановления CO ₂ продуктов. Аналогичные тенденции наблюдаются при преобладании сокращения CO ₂ над конкурирующей эволюцией H ₂ (рис. 1 C ).Среди различных продуктов C ₂ –C ₃ большинство составляли этилен (C ₂ H ₄ ), этанол (EtOH) и n -пропанол ( n -PrOH), составляя 94%. из общего количества произведенных продуктов C ₂ –C ₃ (Рис. 1 D ).

При исследовании распределения продукта во времени для условия загрузки × 22,5 в начальный период произошло резкое изменение (рис. 2 B ). При измерении газовых продуктов через 3 мин после начала электролиза преобладающим продуктом был водород.Селективность для C ₂ H ₄ впоследствии увеличилась. Аналогичная тенденция была обнаружена и для жидких продуктов ( SI Приложение , рис. S6), где в жидкостях, проанализированных в течение первых 7 минут, было меньше многоуглеродных продуктов по сравнению с формиатом. Визуальный осмотр электрода ( SI Приложение , рис. S7) также подтвердил тот факт, что распределение продукта менялось во время его первоначального электрохимического испытания, поскольку в начале электролиза наблюдалось больше пузырьков газа, вероятно, из-за того, что большая часть заряда была расходуется на продукты двухэлектронного переноса, такие как водород.

Структурная трансформация ансамблей НЧ Cu. ( A ) Схема, иллюстрирующая процесс превращения ансамблей Cu NP в активный катализатор для образования продукта C ₂ –C ₃ . ( B ) График зависимости общей плотности тока (на основе геометрической площади) от времени для условий нагрузки × 22,5 при -0,81 В в зависимости от RHE. КЭ газовых продуктов показаны на момент измерения. FE для CH ₄ и C ₂ H ₆ опущены из-за их низких значений.( C ) СЭМ-изображение поддерживающего электрода из углеродной бумаги, нагруженного × 22,5, после 7 мин электролиза при -0,81 В по сравнению с RHE. ( D ) Исследование параметров, влияющих на структурную трансформацию ансамблей НЧ Cu и их каталитическую активность. Были протестированы три различных условия: ( i ) отделение наночастиц от их первоначальной плотно упакованной сборки, ( ii ) использование нанокубов Cu в качестве исходных материалов и ( iii ) смена носителя на низкую площадь поверхности. карбоновая пластина.КЭ продуктов C ₁ , C ₂ и C ₃ , полученных из транс-CuEn (левый столбец, заштрихованный, при -0,81 В относительно RHE) сравнивают с активностью, измеренной для трех различных условий [при ( i ) -0,84 В, ( ii ) -0,86 В и ( iii ) -0,81 В относительно RHE, соответственно]. Электрохимические испытания проводились с использованием 0,1 М раствора KHCO ₃ при 1 атм CO ₂ .

Это наблюдение показало, что ансамбль NP может претерпевать структурные преобразования во время начального электролиза.Вместо исходных плотно упакованных НЧ Cu (загрузка × 22,5, рис.1 A ) на углеродном носителе после электролиза наблюдались кубовидные частицы (10-40 нм), смешанные вместе с более мелкими НЧ ( SI Приложение , Рис. S8). Подложки из копировальной бумаги с более низкой загрузкой также были проверены после электролиза, и можно было наблюдать тенденцию: чем более плотно упакованы НЧ Cu, тем более вероятно образование кубических частиц ( SI Приложение , Рис. S9). Когда наночастицы Cu редко покрывали носитель, после электролиза можно было обнаружить случайные агрегаты наночастиц вместе с исходными наночастицами.Анализ площади поверхности ансамблей НЧ Cu после электролиза также показал, что плотно упакованные НЧ трансформировались в более крупные частицы ( SI Приложение , Рис. S10). Как и ожидалось, потеря поверхностных лигандов во время электролиза и структурного превращения была подтверждена элементным анализом ( SI Приложение , рис. S11 и S12). Структурная трансформация ансамбля НП (рис. 2 A ) произошла на начальной стадии электролиза. Это было подтверждено наблюдением за электродом через 7 мин после начала электролиза (рис.2 C ), что совпало со сдвигом каталитической активности (рис. 2 B ). Незначительная каталитическая активность лежащей под ним копировальной бумаги ( SI Приложение , рис. S13) дополнительно подтверждает, что структура, полученная из ансамблей Cu NP, ответственна за усиленное образование C ₂ –C ₃ . Эта каталитически активная структура, образованная из плотно упакованных ансамблей НЧ Cu (нагрузка × 22,5 на подложку из углеродной бумаги в 0,1 М KHCO ₃ ), далее называемая транс-CuEn, была дополнительно исследована.

Поскольку начальная плотность загрузки ансамблей НЧ Cu (и их плотная «упаковка») имеет тенденцию управлять их структурным преобразованием во время электролиза и результирующей электрохимической активностью, мы попытались намеренно разделить НЧ Cu в состоянии предшественника на транс-CuEn. . Мы ожидали, что процесс превращения в кубоподобные структуры будет нарушен, что приведет к снижению селективности по C ₂ –C ₃ . НЧ Cu (загрузка × 22,5) смешивали с сажей перед нанесением на подложку из копировальной бумаги ( SI Приложение , рис.S14), что привело к пространственному разделению НЧ друг от друга. При этих условиях наблюдалась значительная потеря селективности продукта C ₂ –C ₃ (FE от 49 до 17%) (рис. 2 D ), в то время как CO и HCOO ^— стали основными продуктами. Когда частицы исследовали после электролиза, структура больше напоминала то, что можно было бы наблюдать в условиях низкой плотности ( SI Приложение , рис. S9 и S14). Наблюдалось, что НЧ Cu электрически сливаются в большие кристаллы неправильной формы в условиях сильного смещения (<-1.25 В vs. RHE), достигая аналогичного состояния независимо от начальных условий (38). Здесь мы обнаруживаем, что структурная трансформация может быть вызвана не только в условиях низкого смещения, но и может контролироваться начальным расположением наночастиц, и, следовательно, каталитическое поведение мультикаглеродных продуктов может быть значительно улучшено.

Поскольку trans-CuEn отображает частицы кубической формы, медные нанокубы, загруженные на подложку из копировальной бумаги, были протестированы в идентичных условиях для сравнения. Мы использовали нанокубцы Cu, которые ранее были исследованы на восстановление CO ₂ (26) ( SI Приложение , рис.S15). В частности, использовались кубы с длиной ребра 25 нм (с массой загрузки меди, идентичной trans-CuEn), чтобы приблизительно соответствовать частицам кубической формы, которые различаются по размеру (10-40 нм) для trans-CuEn. В отличие от транс-CuEn, наблюдаемые структурные изменения были минимальными там, где кубики кажутся спеченными или шероховатыми ( SI Приложение , рис. S16). Кроме того, были обнаружены только небольшие количества поликарбонатных продуктов (рис. 2 D ). Результат согласуется с более ранним отчетом о нанокубках Cu, в котором утверждается, что образование поликарбонатных продуктов происходит при высоких перенапряжениях (<-1 В vs.RHE) (26). Таким образом, мы обнаружили, что простого воспроизведения ключевой морфологической особенности, присутствующей в trans-CuEn, недостаточно для достижения высокой поликарбоновой селективности.

Это приводит к возможности образования кубических частиц in situ во время электролиза с уникальными активными центрами для образования C ₂ –C ₃ . Недавно исследование меди с помощью сканирующей туннельной микроскопии для восстановления монооксида углерода показало не только реконструкцию поликристаллической поверхности до поверхности (100), но также дополнительное структурное преобразование, уникальное для реконструированной меди (100), приводящее к ступенчатым поверхностям, которые выборочно генерируют этанол (39, 40).Хотя это наблюдение могло быть связано с уменьшением CO, вместе с приведенными здесь выводами, оно привлекает внимание к важности структурных преобразований in situ для образования многоуглеродных продуктов в катализаторах на основе меди. Кроме того, мы хотели бы отметить, что, хотя подавляющее большинство исследований было направлено на использование структур на основе оксидов, и даже в некоторых отчетах утверждается важность оставшейся окисленной меди (29, 41), каталитически активная структура, полученная здесь, получена из чистые НЧ Cu (с естественным присутствием тонкого слоя поверхностного оксида).Кроме того, мы обнаружили, что наблюдаемая структурная трансформация уникальна для исходных НЧ Cu ( SI Приложение , рис. S17). Следовательно, было бы важно понять, как происходит эта структурная трансформация и какие типы мотивов активного сайта присутствуют в рабочих условиях. Это особенно характерно для меди, которая может окисляться после электролиза, что может привести к потере информации о поверхностных атомах ( SI Приложение , рис. S12). Однако мы также не можем исключить возможность того, что высокая поликарбонатная селективность связана с наличием смеси частиц (42), которые имеют форму куба вместе с более мелкими частицами.Принимая во внимание все это, необходимы дальнейшие исследования структурной природы высокой поликарбоновой селективности ансамблей НЧ Cu.

Кроме того, мы исследовали роль носителя катализатора путем нанесения наночастиц Cu на полированную пластину графита (1 см ² _{реальный} , фактор шероховатости ∼1) при сохранении плотности наночастиц (/ см ² _real ), идентичный таковому из trans-CuEn. Структурная трансформация произошла аналогичным образом с образованием частиц кубической формы ( СИ Приложение , рис.S18). Однако основными продуктами были продукты H ₂ и C ₁ (Рис. 2 D и SI Приложение , Рис. S18). Мы предполагаем, что это различие связано с локальными эффектами pH, которые обсуждались в более ранних отчетах (32, 43–46), поскольку потеря реальной площади поверхности подстилающей основы привела к резкому уменьшению геометрической плотности тока (сниженной до ≈1 / 5 оригинала). Повышенный локальный pH из-за большой плотности тока транс-CuEn (на подложке из углеродной бумаги) может играть роль в определении его каталитического поведения.Следовательно, кажется важным не только начать с высокой плотности плотно упакованных наночастиц Cu, чтобы облегчить структурную трансформацию, но и чтобы нижележащая опора обеспечивала достаточную площадь поверхности. Это показывает, почему высокая селективность C ₂ –C ₃ не наблюдалась из предыдущего сообщения о монослоях Cu NP (16).

Каталитическая активность транс-CuEn была дополнительно исследована при различных потенциалах (рис. 3 и SI Приложение , рис. S19) в 0,1 М KHCO ₃ .Начало образования C ₂ –C ₃ наблюдалось только при -0,57 В относительно RHE, с продуктами, в основном содержащими C ₂ H ₄ , EtOH и n -PrOH. По сравнению с исходной медной фольгой (18), перенапряжение было снижено на 180 мВ для C ₂ H ₄ и 390 мВ для EtOH и n -PrOH, соответственно ( SI Приложение , Таблица S3). За пределами этого потенциала наблюдалось существенное повышение C ₂ –C ₃ FE ( SI Приложение , Таблица S4), с максимальной селективностью по C ₂ –C _{3 Достигнуто} продуктов (55%) при -0.86 В по сравнению с RHE. Высокая селективность для продуктов C ₂ –C ₃ , включая оксигенаты, весьма значительна по сравнению с ранее описанными катализаторами образования продуктов C ₂ –C ₃ вокруг аналогичных перенапряжений, применяемых в водных средах с нейтральным pH ( SI Приложение , Таблица S5). До сих пор катализаторы для получения поликарбонатных продуктов были на основе Cu (в основном производными из оксидов или галогенидов) и требовали смещения, близкого к -1 В и выше, по сравнению с RHE ( SI Приложение , Таблица S6), где даже только некоторые из них в распределении продуктов охвата преобладают продукты C ₂ –C ₃ (C ₂ –C ₃ > C ₁ + H ₂ ).Кроме того, благодаря большим усилиям в области использования окисленной Cu в качестве исходного шаблона, открытие этого катализатора представляет собой подход к достижению высокой селективности C ₂ –C ₃ для электрохимического восстановления CO ₂ . Напротив, FE для двухэлектронных восстановленных продуктов (CO и формиат) может быть снижен до ∼1%, что означает, что почти весь CO ₂ , взаимодействующий с катализатором, может подвергаться сочетанию C – C с образованием более сложных продуктов (рис. 3 В ).При оценке каталитических характеристик для образования многоуглеродных продуктов в более ранних отчетах использовалось соотношение C ₂ H ₄ / CH ₄ FE в качестве показателя качества, а транс-CuEn демонстрирует значительно высокие значения при низких перенапряжениях (∼252 ат. 0,78 В по сравнению с RHE), которые сопоставимы или лучше, чем предыдущие катализаторы, описанные для селективного образования C ₂ H ₄ ( SI Приложение , рис. S20 и таблица S7). Применение более отрицательного смещения приводит к увеличению образования CH ₄ и C ₁ FE.

Электрохимический СО ₂ восстановительная активность транс-CuEn. ( A ) FE продуктов C ₁ , C ₂ и C ₃ при различных потенциалах для trans-CuEn. ( B ) FE основных продуктов с различным потенциалом для транс-CuEn. Электрохимические испытания проводились с использованием 0,1 М раствора KHCO ₃ при 1 атм CO ₂ . Показанные планки погрешностей представляют собой 1 стандартное отклонение от трех независимых измерений.

Было высказано предположение, что более крупные катионы способствуют более высокой концентрации CO ₂ вблизи поверхности катализатора, что приводит к повышенной активности (17, 47).Для дальнейшей оптимизации ансамбли Cu NP были испытаны в 0,1 M водном электролите CsHCO ₃ , насыщенном 1 атм CO ₂ , и наблюдалась аналогичная тенденция, когда увеличение плотности загрузки приводило к более высокой селективности C ₂ –C ₃ ( SI Приложение , рис. S21). Трансформация ансамблей НЧ Cu (при оптимизированных условиях загрузки × 32,5 в 0,1 M CsHCO ₃ ) последовательно приводила к частицам кубической формы, смешанным вместе с более мелкими НЧ ( SI Приложение , рис.S22), далее называемый транс-CuEn 2. Активность транс-CuEn 2 измеряли при различных потенциалах (рис. 4 и SI Приложение , рис. S23) и высокой селективности C ₂ –C ₃ . наблюдается при более положительных потенциалах с началом образования C ₂ –C ₃ только при -0,53 В по сравнению с RHE ( SI Приложение , Таблица S3), что на 40 мВ меньше приложенного перенапряжения по сравнению с наблюдаемым в 0,1 млн KHCO ₃ . Наивысшая селективность по C ₂ –C ₃ (∼50%) наблюдалась при –0.75 В относительно RHE, смещение потенциала на 110 мВ более положительно относительно точки максимума C ₂ –C ₃ FE в 0,1 M KHCO ₃ . Следовательно, с этой каталитической структурой можно достичь селективного электрокаталитического превращения CO ₂ в C ₂ –C ₃ углеводородов и оксигенатов при значительно сниженных перенапряжениях по сравнению с тем, что было продемонстрировано до сих пор ( SI Приложение , Таблицы S5 и S6). Аналогичным образом основными продуктами были C ₂ H ₄ , EtOH и n -PrOH (рис.4 B и SI Приложение , Таблица S8), составляющие до 95% от общего количества C ₂ –C ₃ продуктов ( SI Приложение , Рис. S24). Кроме того, не только КЭ CO и формиата снизились до очень низких уровней (1 ~ 2%), но также можно было подавить образование CH ₄ (<1%) во всей потенциальной области, что привело к значительно высокому уровню C ₂ H ₄ / CH ₄ Отношение (∼2,133 при −0,73 В относительно RHE) при низких перенапряжениях ( SI Приложение , рис.S24 и Таблица S7). Благодаря высокой селективности C ₂ –C ₃ в 0,1 M CsHCO ₃ доля продуктов C ₂ –C ₃ среди общего количества продуктов с восстановленным CO ₂ достигла 90% ( Рис.4 C ).

Электрокаталитическое поведение транс-CuEn 2 (загрузка × 32,5 в 0,1 М CsHCO ₃ ). ( A ) FE продуктов C ₁ , C ₂ и C ₃ при различных потенциалах. ( B ) ИП основных продуктов с различным потенциалом.( C ) Относительное соотношение FE. ( D ) Графики логарифмической удельной плотности тока (скорректированной на реальную площадь поверхности катализатора) для C ₂ H ₄ , EtOH и n -PrOH. Электрохимические испытания проводили в 0,1 М растворе CsHCO ₃ при 1 атм CO ₂ . Показанные планки погрешностей представляют собой 1 стандартное отклонение от трех независимых измерений. ( E ) Длительный электролиз при -0,75 В по сравнению с RHE с измерением газообразных продуктов каждый час. Столбчатый график справа показывает FE EtOH и n -PrOH, измеренные после электролиза, и FE продуктов C ₁ , C ₂ и C ₃ для всего цикла.

Измеряя реальную площадь поверхности trans-CuEn 2 ( SI Приложение , рис. S25), можно получить графики удельной плотности тока и тафелевские наклоны трех основных продуктов (рис. 4 D ). И C ₂ H ₄ и EtOH демонстрируют одинаковые наклоны (~ 120 мВ / дек), что указывает на стадию определения скорости с общим промежуточным продуктом. Кроме того, C ₂ H ₄ и EtOH начинают образовываться в потенциальной области, где выделение CO является преобладающим, и увеличиваются, в то время как CO уменьшается (рис.3 B и 4 B ), предполагая, что образование этих продуктов C ₂ по существу ограничено связыванием основных промежуточных продуктов C ₁ . Также было показано, что более высокие уровни покрытия * CO можно ожидать в области, где в основном наблюдается образование CO (48). Следовательно, с наклоном, близким к 120 мВ / дек, предполагающим одну стадию переноса электрона, мы ожидаем, что стадия, определяющая скорость, будет стадией восстановительного связывания (т. Е. Димеризации) адсорбированных промежуточных соединений CO, что предсказывается на основе теории и экспериментов по восстановлению моноксида углерода на медь (43, 49⇓ – 51): * CO + * CO + e− → * C2O2−.С другой стороны, n -PrOH демонстрирует другую крутизну, что указывает на отдельный этап определения скорости по сравнению с продуктами C ₂ . Расчетное значение довольно близко к наблюдаемому для CH ₄ на медной фольге (86 мВ / дек) (38). Кроме того, сообщалось, что образование n -PrOH происходит только тогда, когда реагенты включают как CO (монооксид углерода), так и C ₂ H ₄ , в то время как восстановление CO приводит только к EtOH (28). Если продукты C ₃ следовали тем же путем, что и продукты C ₂ , n -PrOH должно было наблюдаться при восстановлении CO.Вместо этого может оказаться, что образование n -PrOH требует взаимодействия между CO и гидрированным углеродом [например, карбеном (* CH ₂ )], который является основным промежуточным звеном на пути к CH ₄ (50). CH _{4 Активность образования} транс-CuEn и -CuEn 2 также поддерживает эту идею (Фиг.3 B и 4 B и SI Приложение , Таблицы S4 и S8). В отличие от C ₂ H ₄ и EtOH, n -PrOH достигает максимальной селективности при более положительном потенциале, и потенциал, в котором падает n -PrOH FE, хорошо совпадает с точкой, в которой CH ₄ FE начинает подниматься.Однако до сих пор неясно, как происходит образование продуктов C ₃ , и необходимо углубленное изучение механистических путей к этим продуктам.

Долговременная стабильность была продемонстрирована 10-часовым электролизом транс-CuEn 2 при -0,75 В по сравнению с RHE (рис. 4 E ). Среднее значение C ₂ –C ₃ FE достигло ~ 50% для общего цикла, и структурные особенности trans-CuEn 2 также были сохранены ( SI Приложение , рис. S26). Кроме того, была достигнута стабильная C ₂ –C ₃ плотность тока продукта 10 мА / см ² _geo , что потенциально привлекательно для использования солнечной энергии в качестве топлива.Поскольку при длительном электролизе накапливаются значительные количества жидких продуктов, был обнаружен пропионовый альдегид, который, вероятно, является предшественником n -PrOH ( SI Приложение , рис. S27).

Стабильный и селективный C ₂ –C ₃ Получение продукта с помощью структурно преобразованных ансамблей Cu NP представляет собой многообещающее будущее направление искусственного углеродного цикла на основе возобновляемых источников энергии. Прогнозируемая эффективность преобразования солнечной энергии в топливо для многоуглеродных продуктов ( SI Приложение , рис.S28), предполагая, что комбинация коммерческих фотоэлектрических устройств Si и конфигураций электролиза, недавно продемонстрированных для эффективного образования синтез-газа (52, 53), сопоставимы или лучше, чем естественный фотосинтез (например, 2,8% для C ₂ H ₄ ). Также достигается значительная массовая активность ( SI Приложение , рис. S29), желательная с точки зрения рентабельности, из-за чрезвычайно низкой массы (г _Cu ), используемой по сравнению с другими методами, которые основаны на массовом окислении Cu.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Медь — Информация об элементе, свойства и использование

Расшифровка:

Химия в ее элементе: медь

(Promo)

Вы слушаете Химию в ее стихии, представленную вам Chemistry World , журналом Королевского химического общества.

(Конец промо)

Крис Смит

Здравствуйте, на этой неделе монеты, проводимость и медь.Чтобы рассказать об элементе, который перенес нас из каменного века в информационный век, вот Стив Милон.

Steve Mylon

Плохая медь, до недавнего времени казалось, что она буквально и фигурально выделялась среди своих собратьев из переходных металлов, Серебра и Золота. Я предполагаю, что это совокупный результат, которого история в изобилии. Практически никогда не бывает таких популярных элементов из-за их полезности и интересного химического состава. Но для Золота и Серебра все так поверхностно.Они популярнее, потому что красивее. Моя жена, например, не химик, и не мечтала носить медное обручальное кольцо. Возможно, это связано с тем, что оксид меди имеет раздражающую привычку окрашивать вашу кожу в зеленый цвет. Но если бы она только нашла время, чтобы узнать о меди, чтобы немного ее узнать; может быть, тогда она отвернется от других и с гордостью будет носить его.

Некоторые сообщают, что медь — это первый металл, который добывают и обрабатывают люди.Независимо от того, так это или нет, существуют свидетельства того, что цивилизации использовали медь еще 10 000 лет назад. Для перехода культур от каменного века к бронзовому веку им была нужна медь. Бронза состоит из 2 частей меди и одной части олова, а не серебра или золота. Важность меди для цивилизации никогда не снижалась, и даже сейчас из-за ее превосходной проводимости медь пользуется большим спросом во всем мире, поскольку быстро развивающиеся страны, такие как Китай и Индия, создают инфраструктуру, необходимую для подачи электричества в дома своих граждан.Например, за последние пять лет цена на медь выросла более чем в четыре раза. Возможно, самая большая пощечина этому важному металлу — его использование в монетах во многих странах мира. Оранжево-коричневые монеты, как правило, имеют низкий номинал, в то время как блестящие, более похожие на серебро монеты, занимают место наверху. Даже в 5-центовой монете Соединенных Штатов никель выглядит блестящим и серебристым, но на самом деле он содержит 75% меди и только 25% никеля. Но мы даже не называем это медью.

Конечно, я мог бы продолжать и отмечать много интересных фактов и фактов о меди и о том, почему другие должны относиться к ней с симпатией. Они легко могли бы, потому что это отличный проводник тепла, но я нахожу этот металл таким интересным и по многим другим причинам. Медь — один из немногих металлов-индикаторов, необходимых для всех видов. По большей части биологическая потребность в меди довольно низка, поскольку только некоторые ферменты, такие как цитохромоксидаза и супероксиддисмутаза, нуждаются в меди в своих активных центрах.Обычно они основаны на цикле окисления-восстановления и играют важную роль в дыхании. Для людей потребность также довольно низкая, всего 2 мг меди в день для взрослых. Однако слишком мало меди в вашем рационе может привести к высокому кровяному давлению и повышению уровня холестерина. Интересно, что для меди зазор, разделяющий необходимое количество и токсичное количество, довольно мал. Он может быть самым маленьким для всех необходимых следов металлов. Вероятно, поэтому он обычно используется в качестве пестицида, фунгицида и альгицида, потому что такие небольшие количества могут выполнить работу.

На мой взгляд, вы вряд ли найдете в периодической таблице металл, который обладает универсальностью меди и до сих пор не пользуется уважением среди своих аналогов, которого он заслуживает. Хотя он гораздо более распространен, чем золото и серебро, его значение в истории не имеет себе равных, и его полезность на макроуровне сопоставима только с его полезностью в микромасштабе. Никакой другой металл не может конкурировать.

Итак, я постараюсь объяснить это своей жене, когда в этот праздничный сезон подарю ей пару медных сережек или красивое медное ожерелье.Я предполагаю, что она задирает нос, потому что подумает, что это тот материал, из которого сделаны гроши, хотя в наши дни на самом деле это не так.

Крис Смит

Мужчина, женатый на меди, это Стив Милон. В следующий раз мы углубимся в открытие элемента с очень ярким темпераментом.

Питер Уотерс

Его младший кузен Эдмунд Дэви помогал Хамфри в то время, и он рассказывает, как, когда Хамфри впервые увидел, как мельчайшие шарики калия прорвались сквозь корку поташа и загорелись, он не мог сдержать своей радости.Дэви имел полное право восхищаться этим удивительным новым металлом. Он выглядит так же, как другие яркие блестящие металлы, но его плотность меньше плотности воды. Это означало, что металл будет плавать по воде. По крайней мере, было бы, если бы он не взорвался при контакте с водой. Калий настолько реактивен; он даже среагирует и прожигёт дыру во льду.

Крис Смит

Питер Уотерс с историей элемента номер 19, калия. Это будет в Chemistry на следующей неделе в его элементе .Я надеюсь, ты сможешь присоединиться к нам. Я Крис Смит, спасибо за внимание и до свидания!

(Промо)

(Окончание промо)

1 унция. ПРОВОДЯЩАЯ ЛЕНТА ИЗ МЕДНОЙ ФОЛЬГИ P-391 CO

Перейти к основному тексту

Этот сайт использует JavaScript. Пожалуйста, включите JavaScript в настройках вашего браузера, чтобы просматривать его содержимое.

1 унция. ПРОВОДЯЩАЯ ЛЕНТА ИЗ МЕДНОЙ ФОЛЬГИ

P-391 CO сочетает в себе превосходную адгезию, прокладку для облегчения высечки и высочайшую эффективность экранирования EMI / RFI, доступную в чувствительной к давлению ленте.

Скачать

Информация, содержащаяся в данном документе, основана на всей документации, информации и данных, которые могут быть получены на дату выпуска.

Тем не менее, Nitto Denko Co. не предоставляет никаких гарантий, явных или подразумеваемых, в отношении точности или полноты информации о содержащемся количестве, физических или / и химических свойствах, а также об опасностях и / или вреде, упомянутых здесь.

Что касается SDS продуктов, отнесенных к категории «Статьи», Nitto Denko Co. добровольно создает и выпускает SDS для конкретных продуктов, по которым часто поступают запросы.

Характеристики

• Обладает превосходной стойкостью к растворителям.
• Защитная прокладка из бумаги с покрытием для облегчения высечки.
• Обеспечивает производительность при экономии.
• Основа из медной фольги, осажденной методом электроосаждения, подвергнута мягкому отжигу для обеспечения превосходной совместимости и отличной паяемости.
• Быстро и легко наносится.

Структура

Недвижимость

Adobe Reader.
Если он еще не установлен, загрузите его с веб-сайта Adobe.

Поиск по другим категориям товаров

Вернуться к началу страницы